¿Qué es el PGT y cuándo se recomienda el estudio genético de los embriones?

Cuando inicias un tratamiento de reproducción asistida, ya sea en pareja o en tu camino como madre elegida, el objetivo final no es únicamente lograr un resultado positivo en la prueba de embarazo, sino llevar a un bebé sano a casa. Sin embargo, sabemos que la incertidumbre durante el proceso puede ser abrumadora. ¿Cómo saber si el embrión que se va a transferir tiene las mejores probabilidades de implantarse y desarrollarse sanamente?

Aquí es donde la ciencia reproductiva actual nos ofrece una de sus herramientas más fascinantes y esperanzadoras: el PGT (Test Genético Preimplantacional, por sus siglas en inglés). Más que un procedimiento de laboratorio, es un escudo protector que aporta tranquilidad, reduce riesgos y acorta tu camino hacia la maternidad.

¿Qué es exactamente el PGT?

El PGT es un estudio genético avanzado que se realiza a los embriones durante un tratamiento de Fecundación In Vitro (FIV), justo antes de ser transferidos al útero materno. Cuando el embrión alcanza la etapa de blastocisto (alrededor del quinto o sexto día de desarrollo), los embriólogos extraen cuidadosamente unas cuantas células de la capa externa (la que formará la placenta), dejando completamente intacta la zona que formará al bebé.

Este análisis nos permite "leer" el ADN del embrión para ver que cuente con el número correcto de cromosomas o para descartar alteraciones hereditarias. Al seleccionar y transferir únicamente los embriones genéticamente sanos (euploides), las probabilidades de que el embarazo progrese con éxito se multiplican.

¿En qué casos está recomendado este estudio?

Aunque el PGT es una tecnología extraordinaria, no siempre es indispensable para todos los pacientes. En ANHELA Fertilidad nuestros especialistas evalúan cada historia clínica de forma totalmente personalizada, recomendando este estudio principalmente en los siguientes escenarios:

• Maternidad a partir de los 35 años: Como hemos mencionado antes, con el paso del tiempo la calidad ovárica disminuye, lo que aumenta de forma natural el porcentaje de embriones con alteraciones cromosómicas. El PGT es el gran aliado de las mujeres que buscan ser mamás a los 38, 40 años o más, compensando el factor del reloj biológico.

• Pérdidas gestacionales recurrentes (abortos de repetición): Si has atravesado el profundo dolor de dos o más abortos espontáneos, este estudio ayuda a identificar si la causa principal proviene de un factor genético del embrión, previniendo que la historia se repita.

• Fallos de implantación previos: Cuando se han transferido embriones de excelente calidad visual en ciclos de FIV anteriores, pero el embarazo no se logra. El PGT nos permite ver más allá de la apariencia del embrión.

• Antecedentes de enfermedades genéticas hereditarias: Si tú o tu pareja son portadores conocidos de alguna condición hereditaria severa (como fibrosis quística, hemofilia, entre otras), una variante específica de este estudio (PGT-M) permite seleccionar aquellos embriones libres de la enfermedad.

• Factor masculino severo: Cuando los estudios del semen muestran alteraciones muy marcadas, lo cual también puede influir directamente en la genética embrionaria.

La tranquilidad como parte de tu tratamiento

Añadir el estudio genético a tu tratamiento de FIV ofrece beneficios médicos innegables: reduce el riesgo de aborto espontáneo, disminuye las probabilidades de síndromes genéticos (como el Síndrome de Down) y aumenta drásticamente la tasa de recién nacido vivo por cada transferencia.

Sabemos que cada embrión representa un proyecto de vida y una gran ilusión. Cuidar de ellos con la tecnología más avanzada y el respaldo de expertos es nuestra forma de acompañarte para que vivas tu tratamiento con la mayor paz y esperanza posible.